MEF2A

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn MEF2A yw MEF2A a elwir hefyd yn Myocyte-specific enhancer factor 2A a Myocyte enhancer factor 2a (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 15, band 15q26.3.[2]

MEF2A
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauMEF2A, ADCAD1, RSRFC4, RSRFC9, mef2, myocyte enhancer factor 2A
Dynodwyr allanolOMIM: 600660 HomoloGene: 4080 GeneCards: MEF2A
Patrwm RNA pattern




Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

RefSeq (protein)

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn MEF2A.

  • mef2
  • ADCAD1
  • RSRFC4
  • RSRFC9

Llyfryddiaeth golygu

  • "Novel 6-bp deletion in MEF2A linked to premature coronary artery disease in a large Chinese family. ". Mol Med Rep. 2016. PMID 27221044.
  • "Linkage and whole genome sequencing identify a locus on 6q25-26 for formal thought disorder and implicate MEF2A regulation. ". Schizophr Res. 2015. PMID 26421691.
  • "Association of MEF2A gene 3'UTR mutations with coronary artery disease. ". Genet Mol Res. 2015. PMID 26400337.
  • "MEF2A gene mutations and susceptibility to coronary artery disease in the Chinese population. ". Genet Mol Res. 2014. PMID 25366733.
  • "MEF2 transcription factors promotes EMT and invasiveness of hepatocellular carcinoma through TGF-β1 autoregulation circuitry.". Tumour Biol. 2014. PMID 25087096.

Cyfeiriadau golygu

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. MEF2A - Cronfa NCBI