MSN

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn MSN yw MSN a elwir hefyd yn Moesin (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom X dynol, band Xq12.[2]

MSN
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauMSN, HEL70, moesin, IMD50
Dynodwyr allanolOMIM: 309845 HomoloGene: 1833 GeneCards: MSN
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_002444

n/a

RefSeq (protein)

NP_002435

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn MSN.

  • HEL70
  • IMD50

Llyfryddiaeth golygu

  • "Moesin Expression Is Associated with Glioblastoma Cell Proliferation and Invasion. ". Anticancer Res. 2017. PMID 28476784.
  • "Role of Moesin in Advanced Glycation End Products-Induced Angiogenesis of Human Umbilical Vein Endothelial Cells. ". Sci Rep. 2016. PMID 26956714.
  • "Role of moesin in renal fibrosis. ". PLoS One. 2014. PMID 25406076.
  • "Moesin overexpression is a unique biomarker of adenomyosis. ". Pathol Int. 2014. PMID 24698421.
  • "The expression of moesin in astrocytoma: correlation with pathologic grade and poor clinical outcome.". Med Oncol. 2013. PMID 23315217.

Cyfeiriadau golygu

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. MSN - Cronfa NCBI