MYH11
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn MYH11 yw MYH11 a elwir hefyd yn Myosin, heavy polypeptide 11, smooth muscle, isoform CRA_b (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 16, band 16p13.11.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn MYH11.
- AAT4
- FAA4
- SMHC
- SMMHC
Llyfryddiaeth
golygu- "A deletion mutation in myosin heavy chain 11 causing familial thoracic aortic dissection in two Japanese pedigrees. ". Int J Cardiol. 2015. PMID 26056961.
- "Successful long-term management of iris flocculi and miosis in a patient with a strong family history of thoracic aortic aneurysms and dissections associated with an MYH11 mutation. ". JAMA Ophthalmol. 2014. PMID 24921172.
- "Overexpression of smooth muscle myosin heavy chain leads to activation of the unfolded protein response and autophagic turnover of thick filament-associated proteins in vascular smooth muscle cells. ". J Biol Chem. 2014. PMID 24711452.
- "Incomplete segregation of MYH11 variants with thoracic aortic aneurysms and dissections and patent ductus arteriosus. ". Eur J Hum Genet. 2013. PMID 22968129.
- "Recurrent chromosome 16p13.1 duplications are a risk factor for aortic dissections.". PLoS Genet. 2011. PMID 21698135.