MYH11

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn MYH11 yw MYH11 a elwir hefyd yn Myosin, heavy polypeptide 11, smooth muscle, isoform CRA_b (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 16, band 16p13.11.[2]

MYH11
Dynodwyr
CyfenwauMYH11, AAT4, FAA4, SMHC, SMMHC, myosin, heavy chain 11, smooth muscle, myosin heavy chain 11, VSCM2, SMMS-1
Dynodwyr allanolOMIM: 160745 HomoloGene: 128512 GeneCards: MYH11
Patrwm RNA pattern




Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001040113
NM_001040114
NM_002474
NM_022844

n/a

RefSeq (protein)

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn MYH11.

  • AAT4
  • FAA4
  • SMHC
  • SMMHC

Llyfryddiaeth

golygu
  • "A deletion mutation in myosin heavy chain 11 causing familial thoracic aortic dissection in two Japanese pedigrees. ". Int J Cardiol. 2015. PMID 26056961.
  • "Successful long-term management of iris flocculi and miosis in a patient with a strong family history of thoracic aortic aneurysms and dissections associated with an MYH11 mutation. ". JAMA Ophthalmol. 2014. PMID 24921172.
  • "Overexpression of smooth muscle myosin heavy chain leads to activation of the unfolded protein response and autophagic turnover of thick filament-associated proteins in vascular smooth muscle cells. ". J Biol Chem. 2014. PMID 24711452.
  • "Incomplete segregation of MYH11 variants with thoracic aortic aneurysms and dissections and patent ductus arteriosus. ". Eur J Hum Genet. 2013. PMID 22968129.
  • "Recurrent chromosome 16p13.1 duplications are a risk factor for aortic dissections.". PLoS Genet. 2011. PMID 21698135.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. MYH11 - Cronfa NCBI