NAGA
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NAGA yw NAGA a elwir hefyd yn N-acetylgalactosaminidase, alpha-, isoform CRA_a ac Alpha-N-acetylgalactosaminidase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 22, band 22q13.2.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NAGA.
- GALB
- D22S674
Llyfryddiaeth
golygu- "A new infantile case of alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency. Cardiomyopathy as a presenting symptom. ". J Inherit Metab Dis. 2007. PMID 17171432.
- "Three dimensional structural studies of alpha-N-acetylgalactosaminidase (alpha-NAGA) in alpha-NAGA deficiency (Kanzaki disease): different gene mutations cause peculiar structural changes in alpha-NAGAs resulting in different substrate specificities and clinical phenotypes. ". J Dermatol Sci. 2005. PMID 15619430.
- "Tumor cell alpha-N-acetylgalactosaminidase activity and its involvement in GcMAF-related macrophage activation. ". Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 2002. PMID 12062184.
- "A new case of alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency with angiokeratoma corporis diffusum, with Ménière's syndrome and without mental retardation. ". Br J Dermatol. 2001. PMID 11251574.
- "Human alpha-N-acetylgalactosaminidase: site occupancy and structure of N-linked oligosaccharides.". Glycobiology. 2000. PMID 10704524.