NCF2
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NCF2 yw NCF2 a elwir hefyd yn Neutrophil cytosolic factor 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 1, band 1q25.3.[2]
Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NCF2.
- NCF-2
- NOXA2
- P67PHOX
- P67-PHOX
Llyfryddiaeth golygu
- "Chronic Granulomatous Disease Due to Neutrophil Cytosolic Factor (NCF2) Gene Mutations in Three Unrelated Families. ". J Clin Immunol. 2017. PMID 28035544.
- "A Founder Effect of c.257 + 2T > C Mutation in NCF2 Gene Underlies Severe Chronic Granulomatous Disease in Eleven Patients. ". J Clin Immunol. 2016. PMID 27220316.
- "A novel mutation in NCF2 associated with autoimmune disease and a solitary late-onset infection. ". Clin Immunol. 2015. PMID 26272171.
- "Systemic lupus erythematosus-associated neutrophil cytosolic factor 2 mutation affects the structure of NADPH oxidase complex. ". J Biol Chem. 2015. PMID 25795782.
- "Allelic heterogeneity in NCF2 associated with systemic lupus erythematosus (SLE) susceptibility across four ethnic populations.". Hum Mol Genet. 2014. PMID 24163247.