NDUFA2

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NDUFA2 yw NDUFA2 a elwir hefyd yn NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 5, band 5q31.3.[2]

NDUFA2
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauNDUFA2, B8, CD14, CIB8, NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2, MC1DN13
Dynodwyr allanolOMIM: 602137 HomoloGene: 37628 GeneCards: NDUFA2
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001185012
NM_002488

n/a

RefSeq (protein)

NP_001171941
NP_002479

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NDUFA2.

  • B8
  • CD14
  • CIB8

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Subunits of mitochondrial complex I exist as part of matrix- and membrane-associated subcomplexes in living cells. ". J Biol Chem. 2008. PMID 18826940.
  • "NDUFA2 complex I mutation leads to Leigh disease. ". Am J Hum Genet. 2008. PMID 18513682.
  • "The oxidized subunit B8 from human complex I adopts a thioredoxin fold. ". Structure. 2004. PMID 15341729.
  • "Internalization and coreceptor expression are critical for TLR2-mediated recognition of lipoteichoic acid in human peripheral blood. ". J Immunol. 2010. PMID 20713893.
  • "Mapping of the NDUFA2, NDUFA6, NDUFA7, NDUFB8, and NDUFS8 electron transport chain genes by intron based radiation hybrid mapping.". Cytogenet Cell Genet. 1998. PMID 9763676.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. NDUFA2 - Cronfa NCBI