NFE2

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NFE2 yw NFE2 a elwir hefyd yn Nuclear factor, erythroid 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 12, band 12q13.13.[2]

NFE2
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauNFE2, NF-E2, p45, nuclear factor, erythroid 2
Dynodwyr allanolOMIM: 601490 HomoloGene: 4491 GeneCards: NFE2
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

RefSeq (protein)

NP_001129495
NP_001248390
NP_006154

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NFE2.

  • p45
  • NF-E2

Llyfryddiaeth golygu

  • "A novel role for nuclear factor-erythroid 2 in erythroid maturation by modulation of mitochondrial autophagy. ". Haematologica. 2016. PMID 27479815.
  • "[Differential diagnosis of myeloproliferative neoplasms. Quantitative NF-E2 immunohistochemistry for differentiating between essential thrombocythemia and primary myelofibrosis]. ". Pathologe. 2013. PMID 24196613.
  • "Subcellular mislocalization of the transcription factor NF-E2 in erythroid cells discriminates prefibrotic primary myelofibrosis from essential thrombocythemia. ". Blood. 2013. PMID 23670178.
  • "MPN patients harbor recurrent truncating mutations in transcription factor NF-E2. ". J Exp Med. 2013. PMID 23589569.
  • "Elevated nuclear factor erythroid-2 levels promote epo-independent erythroid maturation and recapitulate the hematopoietic stem cell and common myeloid progenitor expansion observed in polycythemia vera patients.". Stem Cells Transl Med. 2013. PMID 23341442.

Cyfeiriadau golygu

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. NFE2 - Cronfa NCBI