Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NOS3 yw NOS3 a elwir hefyd yn Nitric oxide synthase 3 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 7, band 7q36.1.[2]

NOS3
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauNOS3, ECNOS, eNOS, nitric oxide synthase 3
Dynodwyr allanolOMIM: 163729 HomoloGene: 504 GeneCards: NOS3
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000603
NM_001160109
NM_001160110
NM_001160111

n/a

RefSeq (protein)

NP_000594
NP_001153581
NP_001153582
NP_001153583

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NOS3.

  • eNOS
  • ECNOS

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Association of NOS3 gene polymorphisms with essential hypertension in Sudanese patients: a case control study. ". BMC Med Genet. 2017. PMID 29132319.
  • "The Relation Between Endothelial Nitric Oxide Synthase Polymorphisms and Normal Tension Glaucoma. ". J Glaucoma. 2017. PMID 28777225.
  • "Polymorphism of the gene eNOS G894T (Glu298Asp) in symptomatic patients with aterosclerosis. ". Genet Mol Res. 2017. PMID 28481400.
  • "Association of Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Polymorphism with Susceptibility and Nephritis Development of Henoch-Schönlein Purpura in Chinese Han Children. ". Genet Test Mol Biomarkers. 2017. PMID 28409662.
  • "Association of Glu298Asp Polymorphism of Endothelial NO Synthase Gene with Metabolic Syndrome Development: a Pilot Study.". Bull Exp Biol Med. 2017. PMID 28361419.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. NOS3 - Cronfa NCBI