NR3C1

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NR3C1 yw NR3C1 a elwir hefyd yn Glucocorticoid receptor (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 5, band 5q31.3.[2]

NR3C1
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauNR3C1, GCCR, GCR, GCRST, GR, GRL, nuclear receptor subfamily 3 group C member 1, Glucocorticoid Receptor
Dynodwyr allanolOMIM: 138040 HomoloGene: 30960 GeneCards: NR3C1
Patrwm RNA pattern




Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

RefSeq (protein)

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NR3C1.

  • GR
  • GCR
  • GRL
  • GCCR
  • GCRST

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Generating diversity in human glucocorticoid signaling through a racially diverse polymorphism in the beta isoform of the glucocorticoid receptor. ". Lab Invest. 2017. PMID 28759007.
  • "Glucocorticoid receptor polymorphism in obesity and glucose homeostasis. ". Adv Clin Exp Med. 2017. PMID 28397446.
  • "Glucocorticoid receptor variants in childhood attention-deficit/hyperactivity disorder and comorbid psychiatric disorders. ". Psychiatry Res. 2016. PMID 27741480.
  • "Glomerular Glucocorticoid Receptors Expression and Clinicopathological Types of Childhood Nephrotic Syndrome. ". Fetal Pediatr Pathol. 2017. PMID 27690709.
  • "Medical morbidities and DNA methylation of NR3C1 in preterm infants.". Pediatr Res. 2017. PMID 27653086.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. NR3C1 - Cronfa NCBI