NR4A2
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NR4A2 yw NR4A2 a elwir hefyd yn Nuclear receptor related 1 a Nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 2, band 2q24.1.[2]
Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NR4A2.
- NOT
- RNR1
- HZF-3
- NURR1
- TINUR
Llyfryddiaeth golygu
- "cDNA microarray analysis identifies NR4A2 as a novel molecule involved in the pathogenesis of Sjögren's syndrome. ". Clin Exp Immunol. 2017. PMID 28621822.
- "Haploinsufficiency of NR4A2 is associated with a neurodevelopmental phenotype with prominent language impairment. ". Am J Med Genet A. 2017. PMID 28544326.
- "Identification of a Binding Site for Unsaturated Fatty Acids in the Orphan Nuclear Receptor Nurr1. ". ACS Chem Biol. 2016. PMID 27128111.
- "Role of Nurr1 in the Generation and Differentiation of Dopaminergic Neurons from Stem Cells. ". Neurotox Res. 2016. PMID 26678495.
- "Decreased expression levels of Nurr1 are associated with chronic inflammation in patients with type 2 diabetes.". Mol Med Rep. 2015. PMID 26239742.