NSFL1C
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NSFL1C yw NSFL1C a elwir hefyd yn NSFL1 cofactor (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 20, band 20p13.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NSFL1C.
- P47
- UBX1
- UBXD10
- UBXN2C
- dJ776F14.1
Llyfryddiaeth
golygu- "The opposite role of two UBA-UBX containing proteins, p47 and SAKS1 in the degradation of a single ERAD substrate, α-TCR. ". Mol Cell Biochem. 2017. PMID 27785701.
- "Characterization of an Additional Binding Surface on the p97 N-Terminal Domain Involved in Bipartite Cofactor Interactions. ". Structure. 2016. PMID 26712280.
- "Altered cofactor regulation with disease-associated p97/VCP mutations. ". Proc Natl Acad Sci U S A. 2015. PMID 25775548.
- "Brain-derived neurotrophic factor promotes angiogenic tube formation through generation of oxidative stress in human vascular endothelial cells. ". Acta Physiol (Oxf). 2014. PMID 24612679.
- "p47 is a cofactor for p97-mediated membrane fusion.". Nature. 1997. PMID 9214505.