NSFL1C

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NSFL1C yw NSFL1C a elwir hefyd yn NSFL1 cofactor (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 20, band 20p13.[2]

NSFL1C
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauNSFL1C, P47, UBX1, UBXD10, UBXN2C, dJ776F14.1, NSFL1 cofactor
Dynodwyr allanolOMIM: 606610 HomoloGene: 41114 GeneCards: NSFL1C
Patrwm RNA pattern




Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001206736
NM_016143
NM_018839
NM_182483

n/a

RefSeq (protein)

NP_001193665
NP_057227
NP_061327

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NSFL1C.

  • P47
  • UBX1
  • UBXD10
  • UBXN2C
  • dJ776F14.1

Llyfryddiaeth

golygu
  • "The opposite role of two UBA-UBX containing proteins, p47 and SAKS1 in the degradation of a single ERAD substrate, α-TCR. ". Mol Cell Biochem. 2017. PMID 27785701.
  • "Characterization of an Additional Binding Surface on the p97 N-Terminal Domain Involved in Bipartite Cofactor Interactions. ". Structure. 2016. PMID 26712280.
  • "Altered cofactor regulation with disease-associated p97/VCP mutations. ". Proc Natl Acad Sci U S A. 2015. PMID 25775548.
  • "Brain-derived neurotrophic factor promotes angiogenic tube formation through generation of oxidative stress in human vascular endothelial cells. ". Acta Physiol (Oxf). 2014. PMID 24612679.
  • "p47 is a cofactor for p97-mediated membrane fusion.". Nature. 1997. PMID 9214505.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. NSFL1C - Cronfa NCBI