NTF3

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NTF3 yw NTF3 a elwir hefyd yn Neurotrophin 3 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 12, band 12p13.31.[2]

NTF3
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauNTF3, HDNF, NGF-2, NGF2, NT-3, NT3, neurotrophin 3
Dynodwyr allanolOMIM: 162660 HomoloGene: 1896 GeneCards: NTF3
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001102654
NM_002527

n/a

RefSeq (protein)

NP_001096124
NP_002518

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NTF3.

  • NT3
  • HDNF
  • NGF2
  • NT-3
  • NGF-2

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Roles of neurotrophins in skeletal tissue formation and healing. ". J Cell Physiol. 2018. PMID 28370021.
  • "Polymorphisms of the neurotrophic factor-3 (NTF-3) in Alzheimer's disease: rs6332 associated with onset time and rs6489630 T allele exhibited a protective role. ". J Neurogenet. 2015. PMID 26814132.
  • "Survival, differentiation, and neuroprotective mechanisms of human stem cells complexed with neurotrophin-3-releasing pharmacologically active microcarriers in an ex vivo model of Parkinson's disease. ". Stem Cells Transl Med. 2015. PMID 25925835.
  • "Neurotrophin 3 genotype and emotional adverse effects of osmotic-release oral system methylphenidate (OROS-MPH) in children with attention-deficit/hyperactivity disorder. ". J Psychopharmacol. 2014. PMID 23471121.
  • "Association between neurotrophin-3 polymorphisms and executive function in Japanese patients with amnestic mild cognitive impairment and mild Alzheimer disease.". Dement Geriatr Cogn Disord. 2012. PMID 23075484.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. NTF3 - Cronfa NCBI