NUP98

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NUP98 yw NUP98 a elwir hefyd yn Nuclear pore complex protein Nup98-Nup96 a Nucleoporin 98 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 11, band 11p15.4.[2]

NUP98
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauNUP98, ADIR2, NUP196, NUP96, nucleoporin 98kDa, nucleoporin 98
Dynodwyr allanolOMIM: 601021 HomoloGene: 35472 GeneCards: NUP98
Patrwm RNA pattern


Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_005387
NM_016320
NM_139131
NM_139132

n/a

RefSeq (protein)

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NUP98.

  • ADIR2
  • NUP96
  • NUP196

Llyfryddiaeth

golygu
  • "NUP98 is rearranged in 3.8% of pediatric AML forming a clinical and molecular homogenous group with a poor prognosis. ". Leukemia. 2017. PMID 27694926.
  • "Expression of Leukemia-Associated Nup98 Fusion Proteins Generates an Aberrant Nuclear Envelope Phenotype. ". PLoS One. 2016. PMID 27031510.
  • "NUP98/JARID1A is a novel recurrent abnormality in pediatric acute megakaryoblastic leukemia with a distinct HOX gene expression pattern. ". Leukemia. 2013. PMID 23531517.
  • "Dynamic association of NUP98 with the human genome. ". PLoS Genet. 2013. PMID 23468646.
  • "A rare but specific subset of adult AML patients can be defined by the cytogenetically cryptic NUP98-NSD1 fusion gene.". Leukemia. 2013. PMID 22945772.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. NUP98 - Cronfa NCBI