PBX1

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn PBX1 yw PBX1 a elwir hefyd yn Pre-B-cell leukemia transcription factor 1 a PBX homeobox 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 1, band 1q23.3.[2]

PBX1
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauPBX1, PBX homeobox 1, CAKUHED
Dynodwyr allanolOMIM: 176310 HomoloGene: 20574 GeneCards: PBX1
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001204961
NM_001204963
NM_002585
NM_001353130
NM_001353131

n/a

RefSeq (protein)

NP_001191890
NP_001191892
NP_002576
NP_001340059
NP_001340060

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn PBX1.

  • CAKUHED

Llyfryddiaeth golygu

  • "The PBX1 lupus susceptibility gene regulates CD44 expression. ". Mol Immunol. 2017. PMID 28257976.
  • "Ovarian Cancer Chemoresistance Relies on the Stem Cell Reprogramming Factor PBX1. ". Cancer Res. 2016. PMID 27590741.
  • "Targeted Exome Sequencing Identifies PBX1as Involved in Monogenic Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract. ". J Am Soc Nephrol. 2017. PMID 28566479.
  • "PBX1haploinsufficiency leads to syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) in humans. ". J Med Genet. 2017. PMID 28270404.
  • "Overexpression of lipid metabolism genes and PBX1 in the contralateral breasts of women with estrogen receptor-negative breast cancer.". Int J Cancer. 2017. PMID 28263391.

Cyfeiriadau golygu

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. PBX1 - Cronfa NCBI