PITX3
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn PITX3 yw PITX3 a elwir hefyd yn Paired like homeodomain 3 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 10, band 10q24.32.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn PITX3.
- ASMD
- ASOD
- PTX3
- ASGD1
- CTPP4
- CTRCT11
Llyfryddiaeth
golygu- "Novel and recurrent PITX3 mutations in Belgian families with autosomal dominant congenital cataract and anterior segment dysgenesis have similar phenotypic and functional characteristics. ". Orphanet J Rare Dis. 2014. PMID 24555714.
- "PITX3 and risk for Parkinson's disease: a systematic review and meta-analysis. ". Eur Neurol. 2014. PMID 24525476.
- "Whole Exome Sequencing Identifies a Novel Mutation in the PITX3Gene, Causing Autosomal Dominant Congenital Cataracts in a Chinese Family. ". Ann Clin Lab Sci. 2017. PMID 28249924.
- "PITX3DNA methylation is an independent predictor of overall survival in patients with head and neck squamous cell carcinoma. ". Clin Epigenetics. 2017. PMID 28174607.
- "Genetic analysis of PITX3 variants in patients with essential tremor.". Acta Neurol Scand. 2017. PMID 27145793.