PMM1

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn PMM1 yw PMM1 a elwir hefyd yn Phosphomannomutase 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 22, band 22q13.2.[2]

PMM1
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauPMM1, Sec53, phosphomannomutase 1, PMMH-22, PMM 1
Dynodwyr allanolOMIM: 601786 HomoloGene: 90898 GeneCards: PMM1
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_002676

n/a

RefSeq (protein)

NP_002667

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn PMM1.

  • Sec53

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Cloning and characterization of human phosphomannomutase, a mammalian homologue of yeast SEC53. ". Glycobiology. 1997. PMID 9376685.
  • "Isolation of the human phosphomannomutase gene (PMM1) and assignment to chromosome 22q13. ". Genomics. 1997. PMID 9119384.
  • "Borderline mental development in a congenital disorder of glycosylation (CDG) type Ia patient with multisystemic involvement (intermediate phenotype). ". J Inherit Metab Dis. 2007. PMID 17186415.
  • "Ophthalmic manifestations of congenital disorder of glycosylation type 1a. ". Ophthalmic Genet. 2003. PMID 12789572.
  • "Kinetic properties and tissular distribution of mammalian phosphomannomutase isozymes.". Biochem J. 1999. PMID 10085245.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. PMM1 - Cronfa NCBI