PTH1R
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn PTH1R yw PTH1R a elwir hefyd yn Parathyroid hormone 1 receptor (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 3, band 3p21.31.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn PTH1R .
- PFE
- PTHR
- PTHR1
Llyfryddiaeth
golygu- "Characterization of a PTH1R missense mutation responsible for Jansen type metaphyseal chondrodysplasia. ". Odontology. 2017. PMID 27160269.
- "A novel homozygous PTH1R variant identified through whole-exome sequencing further expands the clinical spectrum of primary failure of tooth eruption in a consanguineous Saudi family. ". Arch Oral Biol. 2016. PMID 27019138.
- "PTH1R Mutants Found in Patients with Primary Failure of Tooth Eruption Disrupt G-Protein Signaling. ". PLoS One. 2016. PMID 27898723.
- "Identification of key phosphorylation sites in PTH1R that determine arrestin3 binding and fine-tune receptor signaling. ". Biochem J. 2016. PMID 27623777.
- "Jansen Metaphyseal Chondrodysplasia due to Heterozygous H223R-PTH1R Mutations With or Without Overt Hypercalcemia.". J Clin Endocrinol Metab. 2016. PMID 27410178.