PTPN22

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn PTPN22 yw PTPN22 a elwir hefyd yn Protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 1, band 1p13.2.[2]

PTPN22
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauPTPN22, protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 (lymphoid), LYP, LYP1, LYP2, PEP, PTPN8, protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22, PTPN22.6, PTPN22.5, protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22
Dynodwyr allanolOMIM: 600716 HomoloGene: 7498 GeneCards: PTPN22
Patrwm RNA pattern




Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001193431
NM_001308297
NM_012411
NM_015967

n/a

RefSeq (protein)

NP_001180360
NP_001295226
NP_036543
NP_057051

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn PTPN22.

  • LYP
  • PEP
  • LYP1
  • LYP2
  • PTPN8
  • PTPN22.5
  • PTPN22.6

Llyfryddiaeth

golygu
  • "[STUDY OF THE PTPN22 GENE IN CHILDREN WITH TYPE 1 DIABETES MELLITUS IN THE AZERBAIJANI POPULATION]. ". Georgian Med News. 2017. PMID 29099700.
  • "Association of the protein tyrosine phosphatase non-receptor 22 polymorphism (PTPN22) with endometriosis: a meta-analysis. ". Einstein (Sao Paulo). 2017. PMID 28444099.
  • "Association of protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 +1858C→T polymorphism and susceptibility to vitiligo: Systematic review and meta-analysis. ". Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2017. PMID 28164884.
  • "Suppression of protein tyrosine phosphatase PTPN22 gene induces apoptosis in T-cell leukemia cell line (Jurkat) through the AKT and ERK pathways. ". Biomed Pharmacother. 2017. PMID 27936393.
  • "Increased frequency of the PTPN22W* variant in primary Sjogren's Syndrome: Association with low type I IFN scores.". Clin Immunol. 2016. PMID 27810512.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. PTPN22 - Cronfa NCBI