PTPRF

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn PTPRF yw PTPRF a elwir hefyd yn Protein tyrosine phosphatase, receptor type F (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 1, band 1p34.2.[2]

PTPRF
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauPTPRF, LAR, BNAH2, protein tyrosine phosphatase, receptor type F, protein tyrosine phosphatase receptor type F
Dynodwyr allanolOMIM: 179590 HomoloGene: 20623 GeneCards: PTPRF
Patrwm RNA pattern




Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

RefSeq (protein)

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn PTPRF.

  • LAR
  • BNAH2

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Knock-down of LAR protein tyrosine phosphatase induces insulin resistance. ". FEBS Lett. 2005. PMID 15896785.
  • "Protein tyrosine phosphatases as negative regulators of mitogenic signaling. ". J Cell Physiol. 1999. PMID 10395287.
  • "PTPRF Expression as a Potential Prognostic/Predictive Marker for Treatment with Erlotinib in Non-Small-Cell Lung Cancer. ". J Thorac Oncol. 2015. PMID 26291013.
  • "Homozygous truncating PTPRF mutation causes athelia. ". Hum Genet. 2014. PMID 24781087.
  • "Functional genomics identified a novel protein tyrosine phosphatase receptor type F-mediated growth inhibition in hepatocarcinogenesis.". Hepatology. 2014. PMID 24470239.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. PTPRF - Cronfa NCBI