RASA1

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn RASA1 yw RASA1 a elwir hefyd yn RAS p21 protein activator 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 5, band 5q14.3.[2]

RASA1
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauRASA1, CM-AVM, CMAVM, GAP, PKWS, RASA, RASGAP, p120GAP, p120RASGAP, RAS p21 protein activator 1, p120, CMAVM1
Dynodwyr allanolOMIM: 139150 HomoloGene: 2168 GeneCards: RASA1
Patrwm RNA pattern


Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_002890
NM_022650

n/a

RefSeq (protein)

NP_002881
NP_072179

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn RASA1.

  • GAP
  • PKWS
  • RASA
  • p120
  • CMAVM
  • CM-AVM
  • RASGAP
  • p120GAP
  • p120RASGAP

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Maternal and fetal capillary malformation-arteriovenous malformation (CM-AVM) due to a novel RASA1 mutation presenting with prenatal non-immune hydrops fetalis. ". Am J Med Genet A. 2015. PMID 26096958.
  • "Downregulation of Ras GTPase‑activating protein 1 is associated with poor survival of breast invasive ductal carcinoma patients. ". Oncol Rep. 2015. PMID 25394563.
  • "Down-regulation of RASA1 Is Associated with Poor Prognosis in Human Hepatocellular Carcinoma. ". Anticancer Res. 2017. PMID 28179330.
  • "RNA-binding protein QKI-5 inhibits the proliferation of clear cell renal cell carcinoma via post-transcriptional stabilization of RASA1 mRNA. ". Cell Cycle. 2016. PMID 27767378.
  • "RASA1 somatic mutation and variable expressivity in capillary malformation/arteriovenous malformation (CM/AVM) syndrome.". Am J Med Genet A. 2016. PMID 26969842.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. RASA1 - Cronfa NCBI