Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn RHO yw RHO a elwir hefyd yn Rhodopsin (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 3, band 3q22.1.[2]

RHO
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauRHO, CSNBAD1, OPN2, RP4, rhodopsin, Rhodopsin, visual purple
Dynodwyr allanolOMIM: 180380 HomoloGene: 68068 GeneCards: RHO
Patrwm RNA pattern


Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000539

n/a

RefSeq (protein)

NP_000530

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn RHO.

  • RP4
  • OPN2
  • CSNBAD1

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Effects of Pathogenic Variations in the Human Rhodopsin Gene (hRHO) on the Predicted Accessibility for a Lead Candidate Ribozyme. ". Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017. PMID 28715844.
  • "Wild-type opsin does not aggregate with a misfolded opsin mutant. ". Biochim Biophys Acta. 2016. PMID 27117643.
  • "Genetic Analysis of the Rhodopsin Gene Identifies a Mosaic Dominant Retinitis Pigmentosa Mutation in a Healthy Individual. ". Invest Ophthalmol Vis Sci. 2016. PMID 26962691.
  • "Functional role of positively selected amino acid substitutions in mammalian rhodopsin evolution. ". Sci Rep. 2016. PMID 26865329.
  • "Identification of a rhodopsin gene mutation in a large family with autosomal dominant retinitis pigmentosa.". Sci Rep. 2016. PMID 26794436.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. RHO - Cronfa NCBI