RLBP1
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn RLBP1 yw RLBP1 a elwir hefyd yn Retinaldehyde binding protein 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 15, band 15q26.1.[2]
RLBP1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
Dynodwyr | |||||||||||||||||
Cyfenwau | RLBP1, CRALBP, retinaldehyde binding protein 1 | ||||||||||||||||
Dynodwyr allanol | OMIM: 180090 HomoloGene: 68046 GeneCards: RLBP1 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Orthologau | |||||||||||||||||
Species | Bod dynol | Llygoden | |||||||||||||||
Entrez |
| ||||||||||||||||
Ensembl |
| ||||||||||||||||
UniProt |
| ||||||||||||||||
RefSeq (mRNA) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (protein) |
| ||||||||||||||||
Lleoliad (UCSC) | n/a | n/a | |||||||||||||||
PubMed search | [1] | n/a | |||||||||||||||
Wicidata | |||||||||||||||||
|
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn RLBP1.
- CRALBP
Llyfryddiaeth
golygu- "Molecular clues to Bothnia-type retinal dystrophy. ". Adv Exp Med Biol. 2012. PMID 22183382.
- "Clinical features of a Japanese case with Bothnia dystrophy. ". Ophthalmic Genet. 2012. PMID 22171637.
- "Phenotype variations of retinal dystrophies caused by mutations in the RLBP1 gene. ". Acta Ophthalmol. 2015. PMID 25429852.
- "Early-onset foveal involvement in retinitis punctata albescens with mutations in RLBP1. ". JAMA Ophthalmol. 2013. PMID 23929416.
- "Genotype-phenotype correlations in Bothnia dystrophy caused by RLBP1 gene sequence variations.". Acta Ophthalmol. 2013. PMID 22551409.