RUNX1
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn RUNX1 yw RUNX1 a elwir hefyd yn Runt related transcription factor 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 21, band 21q22.12.[2]
Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn RUNX1.
- AML1
- CBFA2
- EVI-1
- AMLCR1
- PEBP2aB
- CBF2alpha
- AML1-EVI-1
- PEBP2alpha
Llyfryddiaeth golygu
- "RUNX1 Upregulation by Cytotoxic Drugs Promotes Apoptosis. ". Cancer Res. 2017. PMID 29055018.
- "Frequency and Clinicopathologic Features of RUNX1 Mutations in Patients With Acute Myeloid Leukemia Not Otherwise Specified. ". Am J Clin Pathol. 2017. PMID 28927163.
- "H3K27M/I mutations promote context-dependent transformation in acute myeloid leukemia with RUNX1alterations. ". Blood. 2017. PMID 28855157.
- "Myeloid neoplasms with germ line RUNX1 mutation. ". Int J Hematol. 2017. PMID 28534116.
- "Recurrent somatic JAK-STAT pathway variants within a RUNX1-mutated pedigree.". Eur J Hum Genet. 2017. PMID 28513614.