RUNX2
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn RUNX2 yw RUNX2 a elwir hefyd yn Runt related transcription factor 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 6, band 6p21.1.[2]
Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn RUNX2.
- CCD
- AML3
- CCD1
- CLCD
- OSF2
- CBFA1
- OSF-2
- PEA2aA
- PEBP2aA
- CBF-alpha-1
Llyfryddiaeth golygu
- "Analysis of novel RUNX2 mutations in Chinese patients with cleidocranial dysplasia. ". PLoS One. 2017. PMID 28738062.
- "A novel RUNX2 mutation in exon 8, G462X, in a patient with Cleidocranial Dysplasia. ". J Cell Biochem. 2018. PMID 28703881.
- "Functional analysis of novel RUNX2 mutations in cleidocranial dysplasia. ". Mutagenesis. 2017. PMID 28505335.
- "Wnt/β-Catenin Signaling Activates Expression of the Bone-Related Transcription Factor RUNX2 in Select Human Osteosarcoma Cell Types. ". J Cell Biochem. 2017. PMID 28370561.
- "The role of Runx2 in facilitating autophagy in metastatic breast cancer cells.". J Cell Physiol. 2018. PMID 28345763.