SASH1

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SASH1 yw SASH1 a elwir hefyd yn SAM and SH3 domain containing 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 6, band 6q24.3-q25.1.[2]

SASH1
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauSASH1, SH3D6A, dJ323M4, dJ323M4.1, SAM and SH3 domain containing 1, DUH1, CAPOK
Dynodwyr allanolOMIM: 607955 HomoloGene: 69182 GeneCards: SASH1
Patrwm RNA pattern


Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

RefSeq (protein)

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SASH1.

  • SH3D6A
  • dJ323M4.1

Llyfryddiaeth

golygu
  • "SASH1 mediates sensitivity of breast cancer cells to chloropyramine and is associated with prognosis in breast cancer. ". Oncotarget. 2016. PMID 27637080.
  • "16P The overexpression of SASH1 stimulates cell death in lung cancer cells. ". J Thorac Oncol. 2016. PMID 27198373.
  • "Involvement of PI3K/Akt pathway in the inhibition of hepatocarcinoma cell invasion and metastasis induced by SASH1 through downregulating Shh-Gli1 signaling. ". Int J Biochem Cell Biol. 2017. PMID 28600143.
  • "A Novel De novo Mutation of the SASH1 Gene in a Chinese Family with Multiple Lentigines. ". Acta Derm Venereol. 2017. PMID 27840890.
  • "Lentiginous phenotypes caused by diverse pathogenic genes (SASH1 and PTPN11): clinical and molecular discrimination.". Clin Genet. 2016. PMID 27659786.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. SASH1 - Cronfa NCBI