SCO1

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SCO1 yw SCO1 a elwir hefyd yn SCO1, cytochrome c oxidase assembly protein (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 17, band 17p13.1.[2]

SCO1
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauSCO1, SCOD1, SCO1 cytochrome c oxidase assembly protein, cytochrome c oxidase assembly protein, SCO cytochrome c oxidase assembly protein 1, synthesis of cytochrome C oxidase 1, MC4DN4
Dynodwyr allanolOMIM: 603644 HomoloGene: 3374 GeneCards: SCO1
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_004589

n/a

RefSeq (protein)

NP_004580

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SCO1.

  • SCOD1

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Loop recognition and copper-mediated disulfide reduction underpin metal site assembly of CuA in human cytochrome oxidase. ". Proc Natl Acad Sci U S A. 2015. PMID 26351686.
  • "Mitochondrial copper(I) transfer from Cox17 to Sco1 is coupled to electron transfer. ". Proc Natl Acad Sci U S A. 2008. PMID 18458339.
  • "A hint for the function of human Sco1 from different structures. ". Proc Natl Acad Sci U S A. 2006. PMID 16735468.
  • "Mutations of the SCO1 gene in mitochondrial cytochrome c oxidase deficiency with neonatal-onset hepatic failure and encephalopathy. ". Am J Hum Genet. 2000. PMID 11013136.
  • "Accumulation of the cytochrome c oxidase subunits I and II in yeast requires a mitochondrial membrane-associated protein, encoded by the nuclear SCO1 gene.". Mol Gen Genet. 1989. PMID 2543907.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. SCO1 - Cronfa NCBI