SF3B4
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SF3B4 yw SF3B4 a elwir hefyd yn Splicing factor 3B subunit 4 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 1, band 1q21.2.[2]
SF3B4 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
Dynodwyr | |||||||||||||||||
Cyfenwau | SF3B4, AFD1, Hsh49, SAP49, SF3b49, splicing factor 3b subunit 4 | ||||||||||||||||
Dynodwyr allanol | OMIM: 605593 HomoloGene: 134086 GeneCards: SF3B4 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Orthologau | |||||||||||||||||
Species | Bod dynol | Llygoden | |||||||||||||||
Entrez |
| ||||||||||||||||
Ensembl |
| ||||||||||||||||
UniProt |
| ||||||||||||||||
RefSeq (mRNA) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (protein) |
| ||||||||||||||||
Lleoliad (UCSC) | n/a | n/a | |||||||||||||||
PubMed search | [1] | n/a | |||||||||||||||
Wicidata | |||||||||||||||||
|
Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SF3B4.
- AFD1
- Hsh49
- SAP49
- SF3b49
Llyfryddiaeth golygu
- "Increased Copy Number of the Gene Encoding SF3B4 Indicates Poor Prognosis in Hepatocellular Carcinoma. ". Anticancer Res. 2016. PMID 27127115.
- "Nager syndrome: confirmation of SF3B4 haploinsufficiency as the major cause. ". Clin Genet. 2014. PMID 24003905.
- "A synonymous splicing mutation in the SF3B4 gene segregates in a family with highly variable Nager syndrome. ". Eur J Hum Genet. 2017. PMID 27966544.
- "Rodriguez acrofacial dysostosis is caused by apparently de novo heterozygous mutations in the SF3B4 gene. ". Am J Med Genet A. 2016. PMID 27642715.
- "Altered mRNA Splicing, Chondrocyte Gene Expression and Abnormal Skeletal Development due to SF3B4 Mutations in Rodriguez Acrofacial Dysostosis.". PLoS Genet. 2016. PMID 27622494.