SIRT2

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SIRT2 yw SIRT2 a elwir hefyd yn Sirtuin 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 19, band 19q13.2.[2]

SIRT2
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauSIRT2, SIR2, SIR2L, SIR2L2, sirtuin 2
Dynodwyr allanolOMIM: 604480 HomoloGene: 40823 GeneCards: SIRT2
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001193286
NM_012237
NM_030593

n/a

RefSeq (protein)

NP_001180215
NP_036369
NP_085096

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SIRT2.

  • SIR2
  • SIR2L
  • SIR2L2

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Expression profile of SIRT2 in human melanoma and implications for sirtuin-based chemotherapy. ". Cell Cycle. 2017. PMID 28166441.
  • "Histone Ketoamide Adduction by 4-Oxo-2-nonenal Is a Reversible Posttranslational Modification Regulated by Sirt2. ". ACS Chem Biol. 2017. PMID 28103679.
  • "Sirtuin 2 mutations in human cancers impair its function in genome maintenance. ". J Biol Chem. 2017. PMID 28461331.
  • "Functional genetic variants within the SIRT2 gene promoter in acute myocardial infarction. ". PLoS One. 2017. PMID 28445509.
  • "Mutations that Allow SIR2 Orthologs to Function in a NAD+-Depleted Environment.". Cell Rep. 2017. PMID 28273448.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. SIRT2 - Cronfa NCBI