SMARCA2
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SMARCA2 yw SMARCA2 a elwir hefyd yn Probable global transcription activator SNF2L2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 9, band 9p24.3.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SMARCA2.
- BRM
- SNF2
- SWI2
- hBRM
- NCBRS
- Sth1p
- BAF190
- SNF2L2
- SNF2LA
- hSNF2a
Llyfryddiaeth
golygu- "New SMARCA2 mutation in a patient with Nicolaides-Baraitser syndrome and myoclonic astatic epilepsy. ". Am J Med Genet A. 2017. PMID 27665729.
- "BRM polymorphisms, pancreatic cancer risk and survival. ". Int J Cancer. 2016. PMID 27487558.
- "Two BRM promoter polymorphisms predict poor survival in patients with hepatocellular carcinoma. ". Mol Carcinog. 2018. PMID 28892201.
- "BRM promoter insertion polymorphisms increase the risk of cancer: A meta-analysis. ". Gene. 2017. PMID 28571677.
- "BRM/SMARCA2-negative clear cell renal cell carcinoma is associated with a high percentage of BRM somatic mutations, deletions and promoter methylation.". Histopathology. 2017. PMID 28070921.