SMS

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SMS yw SMS a elwir hefyd yn Spermine synthase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom X dynol, band Xp22.11.

SMS
Strwythurau PDB Human UniProt search: PDBe RCSB Rhestr o ddynodwyr PDB 3C6K, 3C6M
Dynodwyr
Cyfenwau	SMS, MRSR, SPMSY, SRS, SpS, spermine synthase, MRXSSR
Dynodwyr allanol	OMIM: 300105 HomoloGene: 88709 GeneCards: SMS
Patrwm RNA pattern Rhagor o gyfeiriadau
Ontoleg y genyn Gweithrediad moleciwlaidd • transferase activity • spermine synthase activity Cydrannau o'r gell • cytosol • extracellular exosome Prosesau biolegol • spermine biosynthetic process • spermine metabolic process • polyamine biosynthetic process • methionine metabolic process • polyamine metabolic process Sources:Amigo / QuickGO
Orthologau
Species	Bod dynol	Llygoden
Entrez	6611	n/a
Ensembl	ENSG00000102172	n/a
UniProt	P52788	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_001258423 NM_004595	n/a
RefSeq (protein)	NP_001245352 NP_004586	n/a
Lleoliad (UCSC)	n/a	n/a
PubMed search		n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SMS.

• SRS
• SpS
• MRSR
• SPMSY

Llyfryddiaeth

• "Enhancing human spermine synthase activity by engineered mutations. ". PLoS Comput Biol. 2013. PMID 23468611.
• "A rational free energy-based approach to understanding and targeting disease-causing missense mutations. ". J Am Med Inform Assoc. 2013. PMID 23408511.
• "Revealing the Effects of Missense Mutations Causing Snyder-Robinson Syndrome on the Stability and Dimerization of Spermine Synthase. ". Int J Mol Sci. 2016. PMID 26761001.
• Snyder-Robinson Syndrome. 1993. PMID 23805436.
• "A Y328C missense mutation in spermine synthase causes a mild form of Snyder-Robinson syndrome.". Hum Mol Genet. 2013. PMID 23696453.