SNRNP200

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SNRNP200 yw SNRNP200 a elwir hefyd yn Small nuclear ribonucleoprotein U5 subunit 200 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 2, band 2q11.2.[2]

SNRNP200
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauSNRNP200, ASCC3L1, BRR2, HELIC2, RP33, U5-200KD, small nuclear ribonucleoprotein U5 subunit 200
Dynodwyr allanolOMIM: 601664 HomoloGene: 5859 GeneCards: SNRNP200
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_014014

n/a

RefSeq (protein)

NP_054733

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

golygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SNRNP200.

  • BRR2
  • RP33
  • HELIC2
  • ASCC3L1
  • U5-200KD

Llyfryddiaeth

golygu
  • "Contribution of SNRNP200 sequence variations to retinitis pigmentosa. ". Eye (Lond). 2013. PMID 23887765.
  • "Cell cycle abnormalities associated with differential perturbations of the human U5 snRNP associated U5-200kD RNA helicase. ". PLoS One. 2013. PMID 23637979.
  • "Spliceosome SNRNP200 Promotes Viral RNA Sensing and IRF3 Activation of Antiviral Response. ". PLoS Pathog. 2016. PMID 27454487.
  • "Mutations in the small nuclear riboprotein 200 kDa gene (SNRNP200) cause 1.6% of autosomal dominant retinitis pigmentosa. ". Mol Vis. 2013. PMID 24319334.
  • "Retinitis pigmentosa mutations of SNRNP200 enhance cryptic splice-site recognition.". Hum Mutat. 2014. PMID 24302620.

Cyfeiriadau

golygu
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. SNRNP200 - Cronfa NCBI