Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn SPR yw SPR a elwir hefyd yn Sepiapterin reductase (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 2, band 2p13.2.[2]
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn SPR.
Llyfryddiaeth
golygu
- Sepiapterin Reductase Deficiency. 1993. PMID 26131547.
- "Clinical and genetic studies in a family with a novel mutation in the sepiapterin reductase gene. ". Acta Neurol Scand Suppl. 2014. PMID 24588500.
- "A homozygous frameshift mutation of sepiapterin reductase gene causing parkinsonism with onset in childhood. ". Parkinsonism Relat Disord. 2012. PMID 22018912.
- "Role of sepiapterin reductase gene at the PARK3 locus in Parkinson's disease. ". Neurobiol Aging. 2011. PMID 21782285.
- "Sleep and rhythm consequences of a genetically induced loss of serotonin.". Sleep. 2010. PMID 20337188.