STX1A
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn STX1A yw STX1A a elwir hefyd yn Putative uncharacterized protein STX1A a Syntaxin 1a (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 7, band 7q11.23.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn STX1A.
- STX1
- HPC-1
- P35-1
- SYN1A
Llyfryddiaeth
golygu- "Association analysis of STX1A gene variants in common forms of migraine. ". Cephalalgia. 2012. PMID 22250207.
- "α-SNAP prevents docking of the acrosome during sperm exocytosis because it sequesters monomeric syntaxin. ". PLoS One. 2011. PMID 21789195.
- "Blockade of the SNARE protein syntaxin 1 inhibits glioblastoma tumor growth. ". PLoS One. 2015. PMID 25803850.
- "Prefusion structure of syntaxin-1A suggests pathway for folding into neuronal trans-SNARE complex fusion intermediate. ". Proc Natl Acad Sci U S A. 2013. PMID 24218570.
- "Clinical and molecular characterization of the potential CF disease modifier syntaxin 1A.". Eur J Hum Genet. 2013. PMID 23572023.