Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn TF yw TF a elwir hefyd yn Serotransferrin a Transferrin (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 3, band 3q22.1.[1]

Transferrin
Dynodwyr
Cyfenwaubeta-1 metal-binding globulinepididymis secretory sperm binding protein Li 71pTFsiderophilinserotransferrin
Dynodwyr allanolGeneCards: [1]
Patrwm RNA pattern
PBB GE TF 203400 s at fs.png
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

n/a

n/a

RefSeq (protein)

n/a

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed searchn/an/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

CyfystyronGolygu

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn TF.

  • TFQTL1
  • PRO1557
  • PRO2086
  • HEL-S-71p

LlyfryddiaethGolygu

  • "Blood lead levels, iron metabolism gene polymorphisms and homocysteine: a gene-environment interaction study. ". Occup Environ Med. 2017. PMID 28775131.
  • "Influence of tobacco smoking on transferrin sialylation during pregnancy in smoking and non-smoking women with iron deficiency. ". Environ Toxicol Pharmacol. 2016. PMID 27448041.
  • "Changes in Transferrin Isoforms in Pancreatic Cancer. ". Ann Clin Lab Sci. 2016. PMID 27312554.
  • "Mass spectrometry of transferrin glycoforms to detect congenital disorders of glycosylation: Site-specific profiles and pitfalls. ". Proteomics. 2016. PMID 27095603.
  • "An increased CDT camouflaged a monoclonal light chain gammopathy: An approach for diagnosis.". Clin Biochem. 2016. PMID 27003373.

CyfeiriadauGolygu