TG

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn TG yw TG a elwir hefyd yn Thyroglobulin (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 8, band 8q24.22.

TG
Dynodwyr
Cyfenwau	TG, AITD3, TGN, thyroglobulin
Dynodwyr allanol	OMIM: 188450 HomoloGene: 2430 GeneCards: TG
Patrwm RNA pattern Rhagor o gyfeiriadau
Ontoleg y genyn Gweithrediad moleciwlaidd • hormone activity Cydrannau o'r gell • extracellular region • extracellular space Prosesau biolegol • thyroid hormone metabolic process • thyroid gland development • regulation of myelination • iodide transport • GO:0072468 signal transduction • hormone biosynthetic process • regulation of signaling receptor activity Sources:Amigo / QuickGO
Orthologau
Species	Bod dynol	Llygoden
Entrez	7038	n/a
Ensembl	ENSG00000042832	n/a
UniProt	P01266	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_003235	n/a
RefSeq (protein)	NP_003226	n/a
Lleoliad (UCSC)	n/a	n/a
PubMed search		n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Cyfystyron

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn TG.

• TGN
• AITD3

Llyfryddiaeth

• "High-sensitive basal serum thyroglobulin 6-12 months after thyroid ablation is strongly associated with early response to therapy and event-free survival in patients with low-to-intermediate risk differentiated thyroid carcinomas. ". Eur J Endocrinol. 2017. PMID 28137736.
• "Genomic Profiling of Thyroid Cancer Reveals a Role for Thyroglobulin in Metastasis. ". Am J Hum Genet. 2016. PMID 27236916.
• "Long period fiber grating nano-optrode for cancer biomarker detection. ". Biosens Bioelectron. 2016. PMID 26896794.
• "Serum thyroglobulin as a biomarker of iodine deficiency in adult populations. ". Clin Endocrinol (Oxf). 2016. PMID 26851767.
• "Thyroglobulin gene mutations in Chinese patients with congenital hypothyroidism.". Mol Cell Endocrinol. 2016. PMID 26777470.