TUBA1A
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn TUBA1A yw TUBA1A a elwir hefyd yn Tubulin alpha 1a (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 12, band 12q13.12.[2]
Cyfystyron golygu
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn TUBA1A.
- LIS3
- TUBA3
- B-ALPHA-1
Llyfryddiaeth golygu
- "A case of TUBA1A mutation presenting with lissencephaly and Hirschsprung disease. ". Brain Dev. 2014. PMID 23528852.
- "Expanding the spectrum of TUBA1A-related cortical dysgenesis to Polymicrogyria. ". Eur J Hum Genet. 2013. PMID 22948023.
- "In vitro characterization of neurite extension using induced pluripotent stem cells derived from lissencephaly patients with TUBA1A missense mutations. ". Mol Brain. 2016. PMID 27431206.
- "TUBA1A mutation can cause a hydranencephaly-like severe form of cortical dysgenesis. ". Sci Rep. 2015. PMID 26493046.
- "Mutations in tubulin genes are frequent causes of various foetal malformations of cortical development including microlissencephaly.". Acta Neuropathol Commun. 2014. PMID 25059107.