UBQLN2
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn UBQLN2 yw UBQLN2 a elwir hefyd yn Ubiquilin 2 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom X dynol, band Xp11.21.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn UBQLN2.
- DSK2
- ALS15
- CHAP1
- N4BP4
- PLIC2
- HRIHFB2157
Llyfryddiaeth
golygu- "Disturbance of proteasomal and autophagic protein degradation pathways by amyotrophic lateral sclerosis-linked mutations in ubiquilin 2. ". Biochem Biophys Res Commun. 2016. PMID 26944018.
- "Ubiquilin2 as a novel marker for detection of urothelial carcinoma cells in urine. ". Diagn Cytopathol. 2016. PMID 26303000.
- "No Evidence for Pathogenic Role of UBQLN2 Mutations in Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis in the Mainland Chinese Population. ". PLoS One. 2017. PMID 28125704.
- "Increased Ubqln2 expression causes neuron death in transgenic rats. ". J Neurochem. 2016. PMID 27456931.
- "[Ubiquilin-2 immunostaining - a new marker as a diagnostic supplement in urine cytology?].". Urologe A. 2016. PMID 27168037.